イベント概要
医療やヘルスケア分野においてソフトウェア等のプログラム開発が盛んになる中、
当該プログラムが医療機器として規制対象となるか否かは、事業展開において重要な判断要素になります。
本セミナーでは、厚生労働省 医薬局 監視指導・麻薬対策課 危害情報管理専門官 治田 義太郎 氏をお迎えし、
「プログラムの医療機器該当性に関するガイドライン」に基づいた医療機器該当性の判断基準を中心に、
法規制の最新の動向をご解説いただきます。
プログラムの医療機器該当性について、ご関心ある皆様は、ぜひ、ご参加ください。
なお、厚生労働省のホームページに医療機器プログラムについて詳しい情報が掲載されています。
本セミナー内容の理解を深めるために、事前に目を通していただくことをお勧めします。
▶ 医療機器プログラムについて(厚生労働省のHP)
https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000179749_00004.html
『 プログラムの医療機器該当性 』
治田 義太郎 氏
厚生労働省 医薬局 監視指導・麻薬対策課 危害情報管理専門官
コメンテーター：谷下 一夫 氏 一般社団法人日本医工ものづくりコモンズ 理事長
ファシリテーター：柏野 聡彦 東京都医工連携HUB機構プロジェクトマネージャー
イベント日程
2025年2月19日(水) 16:00～17:30
イベント対象
製販企業 臨床機関 研究機関 ものづくり 行政・公的機関 その他
お問い合わせ先
東京都医工連携HUB機構
TEL:03-5201-7321
E-mail:info@ikou-hub.tokyo
窓口開設時間:月曜日から金曜日 9:00～17:00（土日祝はのぞく）
運営業務受託:日本コンベンションサービス株式会社
